A.對(duì)處方進(jìn)行審核
B.分析、評(píng)估用藥風(fēng)險(xiǎn)和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件,并提供咨詢與指導(dǎo)
C.對(duì)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行有關(guān)藥事管理法律法規(guī)、規(guī)章制度和合理用藥知識(shí)的教育培訓(xùn)
D.向公眾宣傳安全用藥知識(shí)
第1題
A.二級(jí)以上的醫(yī)院應(yīng)成立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì),其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)可成立藥事管理與藥物治療學(xué)組
B.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)監(jiān)督指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)科學(xué)管理藥品和合理用藥
C.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)有醫(yī)療機(jī)構(gòu)業(yè)務(wù)主管負(fù)責(zé)人任主任委員,藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人任副主任委員
D.三級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì),可以根據(jù)情況由具有中級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格 上述人員組成
第2題
A.一級(jí)以上
B.二級(jí)以上
C.三級(jí)以上
D.省級(jí)
第3題
A.醫(yī)院院長(zhǎng)
B.藥學(xué)部(科)主任
C.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)
D.職工代表大會(huì)
E.執(zhí)業(yè)藥師
第4題
A.無(wú)人使用或用量極少
B.出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題
C.價(jià)格高
D.嚴(yán)重不合理使用品種
第5題
A.三級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)成立藥事管理與藥物治療學(xué)組
B.二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)或者臨床藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷,及本專業(yè)高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得少于本機(jī)構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的6%
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理是以藥品為中心、以藥品調(diào)劑為基礎(chǔ)的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)藥品管理工作
第6題
A.臨床科室提交申請(qǐng)報(bào)告和藥學(xué)部門提出意見(jiàn),并經(jīng)抗菌藥物管理工作組全體成員審議同意
B.抗菌藥物管理工作組三分之一以上人員審議同意,并經(jīng)過(guò)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)三分之二以上成員審核同意
C.抗菌藥物管理工作組三分之二以上人員審議同意,并經(jīng)過(guò)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)二分之一以上成員審核同意
D.臨床科室提交申請(qǐng)報(bào)告和藥學(xué)部門提出意見(jiàn),并經(jīng)過(guò)抗菌藥物管理工作組三分之二以上人員審議同意和藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)三分之二以上成員審核同意
第9題
A、二級(jí)以上醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人,應(yīng)具備高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷及本專業(yè)高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格
B、各醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)醫(yī)院級(jí)別分別設(shè)置藥學(xué)部、藥劑科或藥房
C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門具體負(fù)責(zé)藥品管理,藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和藥事管理工作
D、各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)
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