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藥事管理與法規

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《藥品生產質量管理規范》（GMP)認證制度是對藥品生產企業進行監督檢查的一種手段，下列不屬于GM 查看答案

《藥品管理法》規定：中藥飲片的炮制，必須按照國家藥品標準炮制，國家藥品標準沒有規定的必須按照查看答案

疫苗類制品在每批產品上市銷售前或進口時，都應當通過批簽發審核檢驗，該檢驗屬于復核檢驗。（）查看答案

疫苗類制品在每批產品上市銷售前或進口時，都應當通過批簽發審核檢驗，該檢驗屬于（）。查看答案

疫苗類制品在每批產品上市銷售前或進口時，都應當通過批簽發審核檢驗，該檢驗屬于抽查檢驗。（）查看答案

疫苗類制品在每批產品上市銷售前或進口時，都應當通過批簽發審核檢驗，該檢驗屬于指定檢驗。（）查看答案

疫苗類制品在每批產品上市銷售前或進口時，都應當通過批簽發審核檢驗，該檢驗不屬于（）。查看答案

疫苗類制品在每批產品上市銷售前或進口時，都應當通過批簽發審核檢驗，該檢驗屬于注冊檢驗。（）查看答案

疫苗類制品在每批產品上市銷售前或進口時，都應當通過批簽發審核檢驗，該檢驗屬于（）。查看答案

負責監測和管理藥品宏觀經濟的機構是（）。查看答案

負責監測和管理藥品宏觀經濟的機構是國家發展和改革委員會。（）查看答案

負責監測和管理藥品宏觀經濟的機構是國家中醫藥管理局。（）查看答案

負責監測和管理藥品宏觀經濟的機構是國家醫療保障局。（）查看答案

負責監測和管理藥品宏觀經濟的機構是國家衛生健康委員會。（）查看答案

負責監測和管理藥品宏觀經濟的機構不是（）。查看答案

負責監測和管理藥品宏觀經濟的機構是（）。查看答案

申請事項不需要取得行政許可的，行政機關負有告知的義務。（）查看答案

行政許可申請資料不全需要補全，行政機關應在法定期限內一次性告知申請人。（）查看答案

行政許可所依據的法律、法規、規章修改或者廢止，為了公共利益需要，行政機關可以依法變更或撤回已經生效的行政許可。（）查看答案

以欺騙、賄賂等不正當手段取得的行政許可，如果利害關系人未提出請求，不予撤銷。（）查看答案

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