A.凝血因子缺陷癥

B.維生素K缺乏癥

C.血管性血友病

D.血友病

A.凝血因子缺陷癥

B.維生素K缺乏癥

C.血管性血友病

D.血友病

E.巨血小板綜合征

A.遺傳性因子缺乏癥

B.遺傳性纖維蛋白原缺陷癥

C.血管性血友病

D.依賴維生素K凝血因子缺乏癥

E.狼瘡抗凝物質增多

A.遺傳性因子#$IMG0$#缺乏癥

B.遺傳性纖維蛋白原缺陷癥

C.血管性血友病

D.依賴維生素K凝血因子缺乏癥

E.狼瘡抗凝物質增多

血腫情況。體檢：發育正常，輕度貧血貌，皮膚無出血點，心肺(-)，腹軟，肝脾未及，余無異常發現。該患兒的診斷考慮的疾病是A、維生素K缺乏癥

B、血友病甲

C、血友病乙

D、血管性血友病

E、遺傳性纖維蛋白原缺乏癥

F、因子Ⅺ缺乏癥

血友病篩選試驗包括A、PT

B、APTT

C、TT

D、BT

E、FDP

F、D-二聚體

血友病篩選試驗的結果應是A、PT和APTT延長

B、PT延長和APTT正常

C、PT、BT、TT正常和APTT延長

D、BT和APTT延長

E、BT延長和APTT正常

F、BT和PT延長

APTT延長，PT正常可得出的結論是A、凝血因子Ⅶ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ缺陷

B、凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ缺陷

C、凝血因子Ⅸ、Ⅺ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ缺陷

D、凝血因子Ⅷ、Ⅺ、TF缺陷

E、凝血因子PK、Ⅴ、HMWK缺陷

F、凝血因子PK、Ⅶ缺陷

初步診斷依據是A、患兒為男性

B、外傷后額部血腫

C、內源性凝血指標APTT延長

D、外源性凝血系統指標PT正常

E、血小板計數和功能正常

F、患兒母親家族中有類似疾病史

為明確診斷還需要做的檢查有A、因子Ⅷ：C活性測定

B、因子Ⅸ：C活性測定

C、因子Ⅺ：C活性測定

D、STGT或TGT及其糾正試驗

E、骨髓細胞學檢查

F、因子Ⅷ：Ag測定

血友病甲屬于A、因子Ⅷ基因缺陷

B、常染色體隱性遺傳

C、常染色體顯性遺傳

D、性連鎖隱性遺傳

E、血管性血友病的一種

F、男性Y染色體缺陷

血腫情況。體檢：發育正常，輕度貧血貌，皮膚無出血點，心肺(-)，腹軟，肝脾未及，余無異常發現該患兒的診斷考慮的疾病是A、維生素K缺乏癥

B、血友病甲

C、血友病乙

D、血管性血友病

E、遺傳性纖維蛋白原缺乏癥

F、因子Ⅺ缺乏癥

G、原發性血小板功能障礙

血友病篩選試驗包括A、PT

B、APTT

C、TT

D、BT

E、FDP

F、D-二聚體

血友病篩選試驗的結果應是A、PT和APTT延長

B、PT延長和APTT正常

C、PT、BT、TT正常和APTT延長

D、BT和APTT延長

E、BT延長和APTT正常

F、BT和PT延長

APTT延長，PT正常可得出的結論是A、凝血因子Ⅶ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ缺陷

B、凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ缺陷

C、凝血因子Ⅸ、Ⅺ、V、Ⅱ、Ⅰ缺陷

D、凝血因子Ⅷ、Ⅺ、TF缺陷

E、凝血因子PK、Ⅴ、HMWK缺陷

F、凝血因子PK、Ⅶ缺陷

初步診斷依據是A、患兒為男性

B、外傷后額部血腫

C、內源性凝血指標APTT延長

D、外源性凝血系統指標PT正常

E、血小板計數和功能正常

F、患兒母親家族中有類似疾病史

G、肝脾未觸及

為明確診斷還需要做的檢查有A、因子Ⅷ：C活性測定

B、因子Ⅸ：C活性測定

C、因子Ⅺ：C活性測定

D、STGT或TGT及其糾正試驗

E、骨髓細胞學檢查

F、因子Ⅷ：Ag測定

G、因子Ⅸ：Ag測定

H、vWF：Ag測定

I、造血祖細胞培養

血友病甲屬于A、因子Ⅷ基因缺陷

B、常染色體隱性遺傳

C、常染色體顯性遺傳

D、性連鎖隱性遺傳

E、血管性血友病的一種

F、男性Y染色體缺陷

患兒男，3歲。8小時前額部不慎碰傷，出現血腫，約半個乒乓球大小。患兒既往無出血病史，其舅舅經常出現血腫情況。體檢：發育正常，輕度貧血貌，皮膚無出血點，心肺(-)，腹軟，肝脾未及，余無異常發現。該患兒的診斷考慮的疾病是A、維生素K缺乏癥

B、血友病甲

C、血友病乙

D、血管性血友病

E、遺傳性纖維蛋白原缺乏癥

F、因子Ⅺ缺乏癥

血友病篩選試驗包括A、PT

B、APTT

C、TT

D、BT

E、FDP

F、D-二聚體

血友病篩選試驗的結果應是A、PT和APTT延長

B、PT延長和APTT正常

C、PT、BT、TT正常和APTT延長

D、BT和APTT延長

E、BT延長和APTT正常

F、BT和PT延長

APTT延長，PT正常可得出的結論是A、凝血因子Ⅶ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ缺陷

B、凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ缺陷

C、凝血因子Ⅸ、Ⅺ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ缺陷

D、凝血因子Ⅷ、Ⅺ、TF缺陷

E、凝血因子PK、Ⅴ、HMWK缺陷

F、凝血因子PK、Ⅶ缺陷

初步診斷依據是A、患兒為男性

B、外傷后額部血腫

C、內源性凝血指標APTT延長

D、外源性凝血系統指標PT正常

E、血小板計數和功能正常

F、患兒母親家族中有類似疾病史

為明確診斷還需要做的檢查有A、因子Ⅷ：C活性測定

B、因子Ⅸ：C活性測定

C、因子Ⅺ：C活性測定

D、STGT或TGT及其糾正試驗

E、骨髓細胞學檢查

F、因子Ⅷ：Ag測定

血友病甲屬于A、因子Ⅷ基因缺陷

B、常染色體隱性遺傳

C、常染色體顯性遺傳

D、性連鎖隱性遺傳

E、血管性血友病的一種

F、男性Y染色體缺陷

史。實驗室檢查：RBC 5.5×1012/L，HGB 115g/L，WBC 8.5×109/L，PLT 220×109/L，BT 6分鐘，CT(試管法)32分鐘，PT 15秒(對照13秒)，APTT 85秒(對照35秒)。本例最可能的診斷是

A.遺傳性纖維蛋白原缺陷癥

B.血友病

C.血小板功能異常性疾病

D.維生素K依賴因子缺乏癥

E.血管性血友病

為明確診斷，尚需做哪項試驗A、纖維蛋白原定量測定

B、凝血因子活性測定

C、血小板功能試驗

D、阿司匹林耐量試驗

E、凝血酶時間

請幫忙給出每個問題的正確答案和分析，謝謝！

臨床有出血而APTT和PT正常時，應首先懷疑

A.遺傳性因子Ⅻ缺乏癥

B.遺傳性纖維蛋白原缺陷癥

C.血管性血友病

D.依賴維生素K凝血因子缺乏癥

E.狼瘡抗凝物質增多

史。實驗室檢查：RBC 5.5×1012/L，HGB 115g/L，WBC 8.5×109/L，PLT 220×109/L，BT 6分鐘，CT(試管法)32分鐘，PT 15秒(對照13秒)，APTT 85秒(對照35秒)。本例最可能的診斷是

A.遺傳性纖維蛋白原缺陷癥

B.血友病

C.血小板功能異常性疾病

D.維生素K依賴因子缺乏癥

E.血管性血友病

為明確診斷，尚需做哪項試驗A、纖維蛋白原定量測定

B、凝血因子活性測定

C、血小板功能試驗

D、阿司匹林耐量試驗

E、凝血酶時間

請幫忙給出每個問題的正確答案和分析，謝謝！

(案例題干)患兒男,3歲。8小時前額部不慎碰傷,出現血腫,約半個乒乓球大小。患兒既往無出血病史,其舅舅經常出現血腫情況。體檢:發育正常,輕度貧血貌,皮膚無出血點,心肺(-),腹軟,肝脾未及,余無異常發現。該患兒的診斷考慮的疾病是A.維生素K缺乏癥

B.血友病甲

C.血友病乙

D.血管性血友病

E.遺傳性纖維蛋白原缺乏癥

F.因子Ⅺ缺乏癥

G.原發性血小板功能障礙

血友病篩選試驗包括A.PT

B.APTT

C.TT

D.BT

E.FDP

F.D-二聚體

血友病篩選試驗的結果應是A.PT和APTT延長

B.PT延長和APTT正常

C.PT、BT、TT正常和APTT延長

D.BT和APTT延長

E.BT延長和APTT正常

F.BT和PT延長

血友病甲屬于A.因子Ⅷ基因缺陷

B.常染色體隱性遺傳

C.常染色體顯性遺傳

D.性聯隱性遺傳

E.血管性血友病的一種

F.男性Y染色體缺陷

APTT延長,PT正常可得出的結論是A.凝血因子Ⅶ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ缺陷

B.凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ缺陷

C.凝血因子Ⅸ、Ⅺ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ缺陷

D.凝血因子Ⅷ、Ⅺ、TF缺陷

E.凝血因子PK、Ⅴ、HMWK缺陷

F.凝血因子PK、Ⅶ缺陷

為明確診斷還需要做的檢查有A.因子Ⅷ:C活性測定

B.因子Ⅸ:C活性測定

C.因子Ⅺ:C活性測定

D.STGT或TGT及其糾正試驗

E.骨髓細胞學檢查

F.因子Ⅷ:Ag測定

G.因子Ⅸ:Ag測定

H.vWF:Ag測定

I.造血祖細胞培養

初步診斷依據是A.患兒為男性

B.外傷后額部血腫

C.內源性凝血指標APTT延長

D.外源性凝血系統指標PT正常

E.血小板計數和功能正常

F.患兒母親家族中有類似疾病史

G.肝脾未觸及

請幫忙給出每個問題的正確答案和分析，謝謝！