A.9～10條區帶

B.7～8條區帶

C.5～6條區帶

D.10～11條區帶

E.3～4條區帶

膜蛋白做SDS-PAGE，可見

A、9～10條區帶

B、7～8條區帶

C、5～6條區帶

D、9～10條區帶

E、3～4條區帶

膜蛋白質大多數是與脂質或糖結合在一起的脂蛋白、糖蛋白。做SDS－聚丙烯酰胺凝膠電泳

A、可見3～4條區帶

B、可見5～6條區帶

C、可見7～8條區帶

D、可見9～10條區帶

E、可見10～11條區帶

紅細胞膜蛋白質大多數是與脂質或糖結合在一起的脂蛋白、糖蛋白。作SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳時

A．可見9～10條區帶

B．可見7～8條區帶

C．可見5～6條區帶

D．可見10～11條區帶

E．可見3～4條區帶

A.濾紙電泳

B.醋酸纖維素薄膜電泳

C.瓊脂糖凝膠電泳

D.聚丙稀酰胺凝膠電泳

E.SDS-PAGE電泳

A.紅細胞包涵體試驗陽性

B.MCV、RDW正常

C.血紅蛋白電泳出現異常區帶

D.可見紅細胞形態異常(靶形等異形)

E.異丙醇沉淀實驗陽性

目前最常用的血清區帶電泳的方法是

A、SDS-PAGE

B、火箭電泳

C、免疫擴散

D、瓊脂糖凝膠電泳

E、硝酸纖維素膜電泳

A.對流免疫電泳

B.區帶電泳

C.免疫固定電泳

D.免疫選擇電泳

E.火箭免疫電泳

細胞內高表達了該蛋白，然后通過免疫熒光術去標記細胞。然而當你用抗N端抗體直接標記活細胞時，出現膜上熒光，而用抗C端抗體時卻沒有。用甲醇固定細胞(此時細胞膜被破壞)后，則兩種抗體都出現膜上熒光標記。于是將細胞膜分離純化，然后用蛋白酶充分降解膜外部分，再經SDS-PAGE和銀染，發現有10條主帶，其中三條在對照細胞(即僅轉染了空質粒載體的細胞)的相應樣品中也有。如果先用蛋白酶處理，再分離細胞膜，那么，你會發現6條主帶，對照樣品也有其中的兩條。從以上實驗結果，試分析該多次跨膜膜蛋白的結構特點。