A.一對引物

B.半對引物

C.兩對引物

D.多對引物

A.一對引物

B.半對引物

C.兩對引物

D.多對引物

A.多對引物

B.半對引物

C.兩對引物

D.一對引物

A.一對引物

B.一個引物

C.兩對引物

D.多對引物

E.不需要引物

多重PCR需要的引物對為

A、一對引物

B、半對引物

C、兩對引物

D、兩對半引物

E、多對引物

A.可以同時擴增一份DNA樣品中的不同靶DNA片段

B.在同一反應體系中需要加入多對引物

C.擴增時應注意各對引物之間的擴增效率應基本一致

D.擴增出的產(chǎn)物為同一DNA片段

A.以細胞內(nèi)DNA半保留復制為基礎建立的技術

B.PCR需要一對引物、模板、4種dNTP、TaqDNA聚合酶、含Mg2+的緩沖液

C.PCR技術對目前的基因擴增是完全無誤的

D.以變性、退火、延伸為一次循環(huán)

E.RT一PCR是逆轉(zhuǎn)錄反應和PCR反應的聯(lián)合作用

A.需要基因探針

B.需要DNA聚合酶

C.需要一對特異性引物

D.以DNA變性和復性為基礎

A.發(fā)生溶血的標本對PCR結(jié)果沒有影響

B.PCR技術需在體內(nèi)進行

C.PCR與細胞內(nèi)DNA復制相比所需要酶的最適溫度較高

D.Sanger測序和普通PCR一樣都需要一對引物

A.也被稱為多重引物PCR或復合PCR

B.是在同一PCR反應體系里加入兩對或兩對以上引物，同時擴增出多個核酸片段的PCR反應

C.其反應原理、反應試劑和操作過程與一般PCR完全不同

D.美國科學家JSChamberlain在Duchenne型肌營養(yǎng)不良基因座缺失的研究中首次引用了多重PCR的概念

E.多重PCR技術已被廣泛應用于核酸診斷的各個領域，包括基因敲除分析、突變和多態(tài)性分析、定量分析及RNA檢測

A.1條

B.兩條

C.三條

D.多條